Deu Increïbles Superpoders En Humans

Taula de continguts:

Vídeo: Deu Increïbles Superpoders En Humans

Vídeo: Deu Increïbles Superpoders En Humans
Vídeo: Sasha y Max como superhéroes y la misión de una alimentación saludable 2024, Març
Deu Increïbles Superpoders En Humans
Deu Increïbles Superpoders En Humans
Anonim
Deu superpoders sorprenents en humans: superpoders, visió, ecolocalització
Deu superpoders sorprenents en humans: superpoders, visió, ecolocalització

No sabem com fer-nos invisibles o volar sense ajudes, però tot i així les persones no són tan senzilles com semblen. Alguns de nosaltres tenim dotacions amb propietats increïbles que es poden anomenar superpoders, encara que no tan obvi com el dels mutants X-Men.

Com era d’esperar, qualsevol habilitat d’aquest tipus pot ser tant un regal com una maledicció. Alguns d’ells es poden ignorar durant molts anys i es manifesten de maneres diferents. Aquí hi ha les deu capacitats humanes més impactants. Qui sap, potser en teniu algun?

Image
Image

Super gust

El súper gust és una de les habilitats més esteses, que en un grau o un altre la posseeix aproximadament una quarta part de totes les persones.

Gràcies a ell, el gust dels aliments es torna més brillant diverses vegades, cosa que fa que les coses dolces siguin més dolces, amargues - amargues, etc. En general, el súper gust es manifesta en dones i residents a Àsia, Àfrica i Amèrica del Sud.

Els experts calculen que al voltant del 25% de les persones tenen unes papil·les gustatives especialment sensibles, però no sempre en són conscients.

Per primera vegada, els científics van començar a estudiar persones amb l’anomenat súper gust quan van veure que se sentien una mica diferents en els aliments normals. A les persones amb molt bon gust no els agrada certs aliments, com ara cols de Brussel·les i col, suc de toronja i cafè.

Sang daurada

La sang daurada és la sang del grup més rar i inusual en què el factor Rh és "zero", és a dir, segons el sistema Rh, no conté cap antigen.

Durant el darrer mig segle, només s'han trobat quaranta persones amb aquest tipus de sang, de moment només hi ha nou amb vida. Per tant, només s’utilitza en situacions extremes.

Rh-zero és adequat per a tothom, ja que no té antígens al sistema Rh, però els seus portadors només el poden salvar el mateix "germà de sang daurada".

Supervisió

La tetracromàcia és una rara combinació de gens que permet que només el 2-3% de les dones de tot el món vegin fins a 100 milions de flors, quan la gent normal només en veu un milió.

Image
Image

Primats, inclosos els humans: els tricromats neixen amb tres tipus de cons a l'ull (tipus responsables del vermell, verd i blau, RGB). Els tetracromats neixen amb quatre tipus de cons, que els proporcionen una visió tan sorprenent.

L’artista Concetta Antico és un tetracromat, propietari de la “visió de l’arc de Sant Martí”. Veu 100 vegades més colors que una persona normal.

Quan la majoria de nosaltres admirem un ranuncle, només veiem una flor groga. Però l’artista Concetta observa una sèrie de matisos addicionals al voltant de la vora de la flor i el tetracromatisme l’ajuda en això.

Per tal que les habilitats d’Antico no es desaprofitin, pinta pintures vives i impressionistes d’animals i paisatges. També intenta ensenyar a altres persones a mirar els colors que els envolten de maneres noves.

Pell hiperelàstica

La síndrome d’Ehlers-Danlos és un trastorn genètic dels teixits connectius que afecta les articulacions i la pell.

La pell del pacient es pot estirar uns quants centímetres, però torna a la seva posició normal quan l’allibera.

Image
Image

La mobilitat patològica a les articulacions és característica. Sovint es formen cicatrius amples al llarg de les formacions òssies, especialment els colzes, els genolls i les canyes. Es poden desenvolupar nòduls petits, durs i rodons sota la pell i visibles en una radiografia.

Malgrat la possibilitat de diverses complicacions, els pacients amb síndrome d'Ehlers-Danlos tenen una esperança de vida normal, però el desenvolupament d'una complicació (per exemple, un trencament del vas sanguini) pot ser mortal.

Ecolocalització

Els resultats d’un estudi realitzat per un grup de científics espanyols de la Universitat d’Alcalá de Henares suggereixen que els humans tenen la capacitat d’ecolocalitzar-se, que és una manera de detectar objectes fent ressò dels sons que s’hi reflecteixen.

Com ja sabeu, aquesta manera de percebre la realitat circumdant l’utilitzen activament animals com dofins i ratpenats, però ara, amb l’ajut del programa d’entrenament desenvolupat pels autors, qualsevol persona pot desenvolupar aquesta habilitat.

Segons els investigadors, la major part del seu descobriment serà d’interès per a persones cegues, que podran adquirir la capacitat de navegar per l’espai.

En el transcurs de l’estudi en qüestió, científics espanyols van estudiar les característiques físiques de diversos tipus de so, intentant identificar aquells que són adequats per a l’ús en ecolocalització.

Com a resultat, va resultar que el més proper a l'ideal era el clic produït per un fort moviment de la llengua cap enrere (no cap avall) després de prémer-la contra el paladar directament darrere de les dents. És amb l’ajut d’aquests sons que una persona, en ser entrenada adequadament, podrà determinar la distància als objectes que l’envolten.

Cal tenir en compte que els clics descrits són els més propers a aquells sons específics que emeten els dofins. És cert que qualsevol d'aquests animals produeix fàcilment fins a 200 clics per segon, mentre que, per les seves capacitats, una persona pot fer clic no més de tres o quatre vegades al mateix temps.

Joventut eterna

La joventut eterna sona molt millor del que realment és. Una misteriosa malaltia anomenada "Síndrome X" impedeix que una persona pugui créixer.

Image
Image

Un exemple famós és Brooke Megan Greenberg, que va viure fins als 20 anys i, alhora, es va mantenir físicament i mentalment al nivell d’un nen de dos anys.

Brooke va morir l'octubre del 2013. La nena patia una malaltia rara desconeguda per la ciència, manifestada per una desacceleració del desenvolupament d’òrgans i sistemes. Els motius de la mort de la nena encara no s’han identificat.

Al néixer, només pesava 1,8 quilograms i un any després el seu pes era de només 3,4 quilograms. Als 14 anys, el pes de Brooke era de 7,2 quilograms i la seva alçada es va estabilitzar a 76 centímetres. La noia es va trobar repetidament a la vora de la vida i la mort, de manera que als 4 anys va caure en un son de 14 dies.

Els metges li van diagnosticar un tumor cerebral i van dir que no viuria ni 48 hores, però la nena va recuperar la consciència dues setmanes després i, en un segon examen, va resultar que el tumor s’havia resolt.

Brooke va ser examinada a les clíniques més prestigioses dels Estats Units, però no van poder fer-li un diagnòstic oficial.

Insensible al dolor

La insensibilitat al dolor és una autèntica malaltia que impedeix al cos sentir dolor, calor o fred. La capacitat és força heroica, però gràcies a això una persona pot fer-se mal a si mateixa sense adonar-se i es veu obligada a viure amb molta cura.

La trista història dels germans Pete és una excel·lent confirmació de l’anterior. Els petits americans van néixer amb una insensibilitat congènita al dolor.

Image
Image

Els pares van notar que alguna cosa no funcionava quan un dels nens es va ferir greument a la cavitat oral: el nen tenia les dents tallades i, literalment, es va mastegar la llengua amb ells.

Per cert, l’absència de llavis o de part de la llengua és un problema molt comú per a les persones amb una malaltia similar. A la clínica, els pediatres van cauteritzar la pell del bebè a la cama fins que es va formar una ampolla, el van punxar amb diverses agulles mèdiques grans a la columna vertebral, però el petit ni tan sols va plorar. El diagnòstic va quedar clar.

La vida de dos nens petits sense dolor es va complicar pel fet que van néixer en una família de pagesos. A les zones rurals, els nois es van fer lesions sense parar, de vegades molt greus (per exemple, fractures obertes). Els nois van saltar l'escola i estaven constantment a l'hospital.

Quan van madurar, els germans van començar a comportar-se amb més precaució. Un d’ells, Steve, de 31 anys, va tenir la gran sort de casar-se, perquè la seva dona controla amb atenció l’estat del seu marit. "L'última vegada que em vaig trencar els dits dels peus, la meva dona se'n va adonar abans que jo", diu. A més, l'home se sotmet regularment a exàmens mèdics per assegurar-se que tot està en ordre amb el cos. Comença a tenir artritis, el moviment es fa difícil i hi ha el risc de perdre la cama esquerra. Mentrestant, Steve és optimista.

Malauradament, la història del seu germà és molt més trista. En assabentar-se que en pocs anys quedaria confinat a una cadira de rodes, l’home, que abans havia estat molt aficionat a l’esport, la caça i la pesca, es va suïcidar.

Ossos indestructibles

Fins i tot els herois d’acció habituals solen mostrar estranys superpoders: per regla general, en l’escena climàtica, el protagonista és llançat des d’un punt culminant, colpejat a l’esquena amb barres de reforç o llançat contra la paret amb tota l’orina.

Una persona normal en una situació així rebria almenys diverses fractures greus, però els herois cada vegada s’aixequen com si no hagués passat res.

Image
Image

Resulta que aquesta invencibilitat es pot heretar, juntament amb una certa variació del gen LRP5, responsable de la força òssia. Les mutacions que afecten la funció LRP5 causen osteoporosi, però el contrari és cert.

Va ser descobert per accident després que tota una família del Midwest es veiés implicada en un greu accident de cotxe. Les víctimes van deixar l’escena sense rebre cap fractura, cosa que va despertar un gran interès entre els científics. Potser la investigació d’aquesta mutació ajudarà a trobar una cura per a l’osteoporosi.

"És possible que les mutacions d'aquest gen facin que els osteòcits pensin que no fan prou os madur", va escriure l'autor principal de l'estudi Warman, professor de genètica a la Harvard Medical School.

Superpoder

El 1997, els científics van descobrir un gen que codifica la miostatina, una proteïna que suprimeix l'excés de creixement del teixit muscular. En apagar aquest gen, els científics van criar "supermice" - rosegadors amb una massa muscular impressionant.

Una mutació aleatòria del gen de la miostatina ha trepitjat els camps belgues des del 1807, responsable de l’acumulació constant de massa muscular en vaques i toros blaus belgues. El resultat de la mutació és un "doble conjunt" de músculs que pesen fins a 1,5 tones (80% - músculs magres, pràcticament sense greixos). El caràcter és tranquil, el rendiment de la llet és excel·lent. Neixen per cesària: poden quedar atrapats al canal de part.

En els éssers humans, la hipertròfia muscular dependent de la miostatina és extremadament rara: el 2004 va néixer a Berlín un noi amb una mutació del gen de la miostatina. A l'edat de 5 anys, tenia unes peses de 2, 25 kg en braços estesos i semblava molt més musculós que els seus companys.

Image
Image

El 2005, un noi anomenat Liam Hoekstra va néixer a Michigan al vuitè mes. La mare va abandonar el bebè prematur amb un defecte cardíac. Liam va ser adoptada per una infermera i aviat el defecte cardíac va créixer.

El nen va resultar ser fort: als 1, 5 anys va començar a moure mobles per la casa i volia menjar constantment. El tercer any, es va trobar que un home musculós resistent als receptors de miostatina (les cèl·lules de Liam no reconeixien un bloquejador del creixement muscular, que encara és menys freqüent).

Immunitat absoluta

La immunitat absoluta és una de les habilitats especials més útils, ja que proporciona protecció contra la majoria de les malalties mortals, inclosos el càncer i les malalties del cor. Aquesta mutació no té cap inconvenient.

Malauradament, avui dia la immunitat absoluta només existeix en teoria, però a la pràctica qualsevol persona necessita un o un altre tipus d’immunocorrecció.

Recomanat: