2023 Autora: Adelina Croftoon | [email protected]. Última modificació: 2023-11-27 09:00
Dos germans i dues germanes d’una pobra família pakistanesa pateixen una malaltia poc freqüent hiperqueratosi epidermolítica … Aquest és un dels tipus d’ ictiosi en què només es veuen afectades les extremitats: braços i cames. Les escates de la pell es recobreixen les unes sobre les altres i, endurint-se, formen una escorça molt gruixuda i dura.
Khabibulla Bhatti, de 19 anys, el seu germà de 10 anys, Nasebulla, i les seves dues germanes, Mehrunisa de 15 anys i Khairunisa de 6 anys, són portadors d’aquesta rara malaltia, que només es produeix en una persona de cada 200.000 a tot el món. A causa de les gruixudes capes d’escates i dolor, ja els és molt difícil caminar i ni tan sols poden portar sandàlies.
Els pares van portar els seus fills als metges, però no van poder fer res. Una forma tan forta d’hiperqueratosi epidermolítica és incurable fins i tot en països més desenvolupats. És possible alleujar lleugerament l’estat dels pacients només amb l’ajut de cremes suavitzants. Al saber-ho, Nazir Bhatti, de 50 anys, i la seva dona, Abida Ali, de 48 anys, estan molt preocupats pel futur dels seus fills.
És curiós que la malaltia de tots quatre es manifestés no des del naixement, tot i que aquesta anomalia és congènita, però fa només 3 anys. Primer, la més jove, Khairunisa, va caure malalta, al principi tenia escates lleugeres als peus, després unes més fortes. Sis mesos després, els altres tres fills tenien el mateix.
Aquesta circumstància va desconcertar els metges locals, ja que no tenien coneixement dels casos en què la hiperqueratosi epidermolítica congènita es manifestés d'una manera tan estranya, com si la filla menor "infectés" els seus germans i germanes. Per això, per si de cas, els altres tres fills, que encara no havien patit, van ser exiliats pels seus pares a casa de l'àvia.
"La seva pell es fa més dura cada dia i, de vegades, fa tant de mal que els fem banys d'aigua calenta cada hora. Malauradament, amb els meus guanys, amb prou feines tinc prou menjar per a la família", diu el pare dels fills.
Després que apareguessin fotos de nens malalts a Internet, el policia local Fida Hussein Mastoy va decidir ajudar-los. Ha organitzat que els nens visquin un especialista en pell d'una clínica de Karachi i espera que almenys els doni un cert alleujament.
Recomanat:
Va Passar D’una Vida Sense Braços I Cames A Una Vida Sense Fronteres (16 Fotos)
Moltes persones estan molt preocupades per raons com ara un nas massa gran, unes orelles que sobresurten, un talp lleig, massa alt o massa petit. Hi ha molts complexos que serveixen de terreny fèrtil per a tot tipus de trastorns i fins i tot per a la depressió. Imagineu ara com es pot sentir un noi jove, guapo i de 26 anys que va néixer sense braços ni cames … Gaudeix de la vida, glorifica Déu, es burla de si mateix, somriu contagiosament i inspira persones en forma física
Una Anomalia Congènita Pot Fer Que Un Resident De Michigan Torci Les Cames De Maneres Increïbles
Moses Lanham, de 57 anys, pot girar les articulacions de les cames 180 graus i encara caminar en aquest estat. A causa d'aquesta inusual habilitat, Moses va rebre el sobrenom de "Mr. Elastic" i a causa dels seus dos trucs amb cames torçades, que van entrar al Llibre Guinness dels Rècords. Una anomalia congènita a les cames (doble cartílag i teixit addicional als genolls, malucs i turmells) ajuda Moisès a realitzar els "trucs". Amb les cames torçades, l’home sembla més que un extraterrestre disfressat que
Als EUA, A Causa D’una Misteriosa Infecció Bacteriana, Els Braços I Les Cames Del Bebè Van Ser Amputats
El 29 de setembre de 2018, Jeremiah Cox, de 2 anys, d'Indiana, es va sentir malament. Després de tenir febre i començar a vomitar, els seus pares van portar el seu fill amb urgència a l’hospital d’Indianapolis. Poc després de l’hospitalització, tot el cos del nen estava cobert de taques morades que semblaven contusions i els metges estaven en un carreró sense sortida, sense entendre amb quina malaltia es tractaven. Aleshores va començar el xoc sèptic i el cos del nen es va cobrir amb una erupció de color porpra. Els metges van diagnosticar a Jeremies amb VA hemorràgica
M'encanta El Meu Cos!: Nascuda Sense Braços I Cames, Una Dona Viu Una Vida Plena
Chessedy Young, de 32 anys, viu a Dallas, Texas, amb la seva germana gran i amiga de sempre, a qui també anomena la seva germana. Chessedy va néixer amb una síndrome de tetraamèlia molt rara, en què en lloc de braços i cames només té petites "soces". Molts intenten compadir-se de la dona, però ella mateixa diu que estima el seu cos tal com és i que no voldria canviar res, de totes maneres està molt còmoda (Paranormal News - paranormal-news.ru). "Si em llevo demà i tinc un doctor
A L’Índia Va Néixer Un Bebè Amb Els Braços I Les Cames D’un Paràsit Bessó A L’estómac
A l’Índia, una jove va donar a llum al seu primer fill i van sortir més braços i cames del ventre d’una dona. Eren parts del cos de la seva germana bessona. Aquest fenomen s’anomena bessó paràsit o bessó paràsit. És molt rar. Les parts del cos del paràsit bessó s’adhereixen fermament al cos d’un nadó sa, inclosos els seus òrgans interns, que en reben sang i nutrients. Per salvar el nadó d'un perillós "freeloader", nen
