Un Embrió De Dos Caps Trobat A L'úter D'un Tauró

Taula de continguts:

Vídeo: Un Embrió De Dos Caps Trobat A L'úter D'un Tauró

Vídeo: Un Embrió De Dos Caps Trobat A L'úter D'un Tauró
Vídeo: Tauró 2023, De novembre
Un Embrió De Dos Caps Trobat A L'úter D'un Tauró
Un Embrió De Dos Caps Trobat A L'úter D'un Tauró
Anonim

Un peix de dos caps podria aparèixer sense cap anomalia genètica; just al moment adequat, les cèl·lules de l’embrió es van dividir una vegada més o es van moure al lloc equivocat. Aquests fracassos són bastant rars, però no impossibles

Es va trobar un embrió de dos caps a l'úter d'un tauró: tauró, mutant, dos caps, de dos caps, embrió
Es va trobar un embrió de dos caps a l'úter d'un tauró: tauró, mutant, dos caps, de dos caps, embrió

Aquestes anomalies són bastant rares, de manera que el nou cas va rebre un article científic separat al Journal of Fish Biology. Investigadors de la Universitat Estatal de Michigan expliquen que més sovint els científics es troben amb llangardaixos i serps de dos caps, però és possible que això no reflecteixi el panorama real.

"Aquests animals", diu Michael Wagner, professor ajudant i coautor del descobriment, "sovint són criats en captivitat, de manera que l'aparició d'anomalies és més fàcil de detectar".

Els taurons, a diferència de les serps i els llangardaixos, molt rarament es reprodueixen davant dels humans, i els individus de dos caps solen viure molt poc temps i no arriben a l'edat adulta.

L’exemplar descrit va ser recuperat per un dels pescadors que va atrapar una femella de tauró toro i li va obrir l’úter. Aquests peixos grans són vivípars, tenen fins a 13 alevins alhora i la longitud del peix al néixer és d’uns 60 cm (un adult fa 3,5 metres).

Image
Image

L'espècimen de dos caps va ser lliurat als investigadors i ni tan sols es van atrevir a obrir la troballa única: per mantenir-la intacta i segura, els biòlegs van utilitzar un escàner per ressonància magnètica.

La tomografia va mostrar la presència de dos cors diferents, els estómacs i, naturalment, tots els òrgans de dalt. Però la cua d’aquest individu (o individus?) Era freqüent: un estudi detallat d’aquests exemplars tan rars pot ajudar a entendre els patrons generals de desenvolupament embrionari i a posar de manifest no només processos fisiològics anormals, sinó també completament normals.

Els estudis genètics de mosques de la fruita amb potes addicionals en comptes d’ulls alhora van permetre descobrir gens responsables de determinar tant l’eix cap-cua com les divisions més fines dels embrions: els gens Hox són responsables, per exemple, del desenvolupament dels dits a les extremitats.

L’ecologia no hi té res a veure

A part, Wagner adverteix que no s’ha d’associar la troballa amb la contaminació ambiental. Sí, el peix es va pescar al golf de Mèxic, on es va produir abans el vessament de petroli. Però "després" no significa "com a resultat", com ja s'ha esmentat, molts animals donen a llum regularment aquests cadells de dos caps i en les condicions més favorables.

A més, fins i tot en humans, aproximadament un terç de tots els òvuls fecundats surten de l'úter sense ni tan sols integrar-se a la seva paret, i la raó d'això és, entre altres coses, les anomalies del desenvolupament; tots els animals, inclosos tu i jo, tenim un mecanisme de defensa natural integrat contra errors crítics de desenvolupament.

Per cert, les anomalies congènites com els dos caps o les extremitats irregulars no són necessàriament mutacions. A més, les mutacions no són idèntiques als trastorns hereditaris, per tant, a sobre del text no veureu cap frase sobre "tauró mutant atrapat pels científics". Comencem per la mutació com a concepte més popular.

Image
Image

Qui són els mutants? Estem amb vosaltres

Les mutacions són canvis en l’ADN que no són gens rars com es creu habitualment: qualsevol nen acabat de néixer en té uns cinquanta per 3.500 milions de parells de bases; la majoria de les mutacions són inofensives i no es manifesten de cap manera.

Alguna altra part és perjudicial o letal, però algunes, al contrari, són beneficioses. O, que també és força comú, pot ser beneficiós en determinades condicions. Els africans, per exemple, sovint tenen un gen que augmenta la resistència a la malària, però també augmenta el risc de malaltia de cèl·lules falciformes.

Cada gen existeix en diverses varietats (al·lels, com diuen els genetistes) i sovint és impossible dir quin és el "millor". Risc de malària o d’anèmia: quin és pitjor? Hi ha moltes probabilitats de deficiència de melanoma o vitamina D?

Alguns dels gens ara desafortunats que determinen, per exemple, la susceptibilitat a la malaltia d’Alzheimer, podrien salvar-se fa mil anys d’una malaltia oblidada des de fa molt de temps, i la selecció natural que actua sobre els habitants de Sud-àfrica difícilment va suggerir el seu reassentament als països ennuvolats del nord.

D’on proven la lletjor?

Un peix de dos caps podria aparèixer sense cap anomalia genètica; just al moment adequat, les cèl·lules de l’embrió es van dividir una vegada més o es van moure al lloc equivocat. Aquests fracassos són rars, però no impossibles; la seva probabilitat augmenta amb l'exposició a certs productes químics; l'exemple famós és el desastre de la talidomida. És molt important entendre que aquestes infraccions no es poden heretar.

Herència sense mutacions

Més recentment, els genetistes han distingit malalties hereditàries i genètiques. Totes les nostres cèl·lules tenen exactament el mateix conjunt de gens, però en cada teixit específic només inclouen els gens necessaris per a tasques específiques: les cèl·lules del cor no necessiten gens enzims de les cèl·lules hepàtiques, o més encara la closca dura dels osteòcits, cèl·lules del teixit ossi. Cada gen es pot activar o desactivar a causa de la modificació química de l’ADN reversible (a diferència de les mutacions!) O la reordenació de les proteïnes cromosòmiques.

Aquests "commutadors" s'hereten i s'ha comprovat que en alguns casos aquesta herència comporta un major risc de certes malalties. El tabaquisme matern durant l’embaràs pot augmentar el risc d’asma no només en el nadó, sinó també en els néts; almenys, s’ha demostrat un efecte similar en les rates.

Recomanat: