2024 Autora: Adelina Croftoon | [email protected]. Última modificació: 2023-12-17 02:06
Els científics només coneixen tres noies que van aconseguir sobreviure, malgrat el terrible diagnòstic (normalment els nadons amb "síndrome de sirena" viuen pocs dies). Shilo Pepin va aconseguir no només sobreviure, sinó també viure al màxim
Shilo Pepin de Maine, Portland, EUA, que va néixer amb les cames fusionades i es va fer àmpliament coneguda a la premsa i a la televisió, va morir d'un refredat que es va convertir en pneumònia.
Els metges van predir que un nen amb sirenomèlia (el nom científic de la "síndrome de la sirena") no viuria ni quatre dies, però Shiloh va lluitar tota la vida durant deu anys.
Shiloh va morir al centre mèdic de Maine el divendres a la tarda, va dir un portaveu de les instal·lacions sanitàries. Va ser hospitalitzada en estat crític fa gairebé una setmana.
La nena, que va néixer amb la "síndrome de la sirena" coneguda com a sirenomèlia, només tenia un ronyó parcialment en funcionament, faltaven els intestins inferiors i els òrgans reproductius. Quan va néixer, els metges van predir que viuria diverses hores, màxim un pocs dies …
Per a alguns nens amb sirenomèlia, els metges van poder separar les cames fusionades, però en el cas de Shiloh, això era impossible de fer. El pare de la noia, Leslie Pepin, va dir que Shiloh s'havia refredat el dia anterior, però a causa de les drogues que la nena havia de prendre constantment, el fred es va convertir ràpidament en pneumònia.
Els científics només coneixen tres noies que van aconseguir sobreviure, tot i el terrible diagnòstic (normalment els nadons amb "síndrome de sirena" viuen pocs dies). Shilo Pepin va aconseguir no només sobreviure, sinó també viure al màxim: va assistir a una classe de dansa, va fer molta natació, va anar a l’escola, va anar amb la seva mare als parcs d’atraccions i fins i tot va aparèixer a la televisió.
Al setembre, Shiloh va ser convidada a l'Oprah Winfrey Show i es van filmar diverses pel·lícules sobre ella per al canal d'aprenentatge.
Els pares de Shiloh, Leslie i Elmer, van fer de tot perquè la seva filla pogués sobreviure. Van consultar l’especialista en nefrologia pediàtrica, Matt Hand: la sireneta s’havia sotmès a un trasplantament de ronyó. Durant tres anys, Shiloh va estar en diàlisi.
Shiloh va participar en molts programes de televisió, sovint se li escrivia als diaris, centenars de llocs a Internet se li dedicaven. Amb el seu exemple, va inspirar a molta gent. Segons la mare de Shiloh, la seva filla es va adonar que "era hora de marxar".
Shilo Pepin serà enterrada el dimecres 28 d’octubre al costat de la seva germana morta. Com van dir les noies properes, Shiloh serà enterrada amb un vestit que va escollir per a la fotografia escolar, escriu Seacoast en línia.
La Fundació Shilo Pepin continuarà existint: amb els diners recaptats es preveu construir terrenys lúdics i esportius per a nens discapacitats.
Recomanat:
L’home Més Petit Del Món Mor Als 27 Anys De Pneumònia
El petit nepalès va participar en diversos programes de televisió, va viatjar per tot el món, es va reunir amb les persones més altes del món i va gaudir de l'atenció a la seva persona. Hagendra feia només 67 cm d’alçada i pesava 5,5 kg. Des de ben petit, aquest home petit tenia una alçada diminuta, nascut amb un nanisme congènit. Quan era petit, ja era conegut en molts països com el nen més petit del món i, després, com l’adolescent més petit. Després del títol oficial de Guinness Book of Records Ha
Als Països Baixos, Van Trobar Una Família D’ermitans Que Va Viure Durant 9 Anys En Previsió De La Fi Del Món
Una història estranya s’està desenvolupant als Països Baixos. Allà, en una granja allunyada d'altres assentaments, es va descobrir de sobte una família de set persones, de qui ningú no sabia res. Com va resultar, aquestes persones vivien totalment aïllades, sense rebre assistència mèdica i sense anar a la ciutat a comprar menjar o altres béns. I la seva granja estava situada darrere d’una franja d’arbres, de manera que no era visible ni per als que passaven per la carretera propera. La família estava formada per un home malalt de 58 anys i un pal
Una Nena Que Va Néixer Amb L’estómac, El Fetge I Els Intestins Fora, Va Viure Fins Als 2 Anys I Va Sorprendre Els Metges
La periodista britànica Laurel Fizaklia, de 2 anys, és anomenada en broma "noia per fora" pels periodistes; va néixer amb una anomalia congènita potencialment mortal: l'estómac, els intestins i el fetge estaven fora del cos. Aquesta desviació es va descobrir a les 12 setmanes d'embaràs i el metge va suggerir immediatament que la mare fes un avortament. No obstant això, es va negar. Kelly, de 30 anys, i el seu marit, Sean, de 34 anys, han decidit deixar una oportunitat al seu fill, malgrat les terribles prediccions. En medicina, aquesta anomalia s’anomena exemplar
Els Bacteris De La Pneumònia Que Es Troben Als Estats Units Són Invulnerables Fins I Tot Per A Nous Antibiòtics Potents
Diverses soques de pneumococ presents als hospitals dels Estats Units s'han convertit en immunes a la colistina, un dels "antibiòtics d'últim recurs" que faran de la pneumònia una malaltia mortal en un futur proper, segons els metges en un article publicat a la revista mBio. Així ho va informar RIA Novosti ©. [anunci] "Aquesta és una troballa molt inquietant, ja que els pneumococs són molt més propensos a causar infeccions que altres bacteris. És important entendre que en aquest cas no eren
Com Viure Fins Als 132 Anys?
Va morir l'última persona del planeta que, potser, encara recordava com era l'aire als anys vuitanta del segle passat. Antisa Khvichava, que afirmava tenir 132 anys, va morir al poble georgià de Sachino en el seu 47è any de jubilació. Si realment era tan vella, hauria de ser considerada la titular del rècord entre els centenaris